盆底健康和胃肠病学市场医疗诊断和设备的全球领先开发商和制造商 LABORIE Medical Technologies 今天宣布，将签署收购 Cogentix Medical Inc.（纳斯达克代码：CGNT）的最终协议，以每股 3.85 美元的价格用现金形式购买 Cogentix 股票，企业价值 2.14 亿美元。Cogentix 是一家为包括泌尿外科在内的多个专业市场提供专有创新技术的全球医疗公司。“对 Cogentix 的收购推进了我们的战略，即投资于能够为 LABORIE 现有泌尿外科战略业务单元 (SBU) 的诊断和治疗产品组合提供产品和渠道规模的领先技术，特别是在 OAB（膀胱过度活动症）和 SUI（压力性尿失禁）领域。”LABORIE Medical Technologies 总裁兼首席执行官 Michael Frazzette 表示。“增加 Cogentix 科技型产品线将显著扩展 LABORIE 的治疗产品，从而为客户及其患者提供持续疾病治疗所需的全面的临床解决方案。”Cogentix 主要产品包括：
“我们很高兴加入 LABORIE。我们热切期待着为我们的客户及其患有 OAB 和 SUI 的患者提供新颖的解决方案，”Cogentix 总裁兼首席执行官 Darin Hammers 表示。关于膀胱过度活动症 据估计，仅美国就有 4,200 万人患有膀胱过度活动症 (OAB)，其中约 3,800 万人仍然未得到治疗或治疗不足。膀胱肌肉过度敏感或过度活跃时会出现膀胱过度活动症，这通常是由于神经系统受损或与膀胱收缩相关的神经和肌肉受损所致。膀胱过度活动症的症状包括尿急、尿频或急迫性尿失禁。关于压力性尿失禁 美国泌尿外科学会 (AUA) 的资料显示，压力性尿失禁 (SUI) 是腹压升高引起的漏尿症状，可由打喷嚏、咳嗽、运动、提重物和体位改变等活动引起。2017 年 AUA/SUFU 公布的《女性压力性尿失禁外科治疗指南》中指出，根据人口和定义，已报告的女性中压力性尿失禁发生率的高达 49%，这对患者的生活质量产生了严重的负面影响。我们预计这笔交易在 2018 年第二季度的上半季度完成，前提是满足惯例成交条件，包括 Cogentix 股东的投票。
Cogentix Medical, Inc. 高级副总裁兼首席财务官 Brett Reynolds：+1-952-426-6152 LABORIE Medical Technologies Joe Metzger：+1-978-273-5187
Cogentix Medical, Inc. 是一家全球性医疗器械公司。我们设计、开发、制造和营销软性内窥镜产品以及我们独有的 PrimeSight™ 产品线，该产品线包含先进的可视化系统和专有的无菌一次性微生物鞘，为用户提供高效、高性价比的内窥镜周转，同时还能提高治疗患者的安全性。我们还对 Urgent® PC Neuromodulation System 进行了商业推广，该系统是经 FDA 批准的器械，在对膀胱过度活动症 (OAB) 患者在诊室进行经皮胫骨神经刺激 (PTNS) 治疗中使用。膀胱过度活动症是一种慢性疾病，美国大约有 4,200 万的成年人患此疾病。其症状包括尿急、尿频或急迫性尿失禁。我们还提供 Macroplastique®，这是一种可注射的尿道膨化剂，用于治疗由于内括约肌功能缺陷所致的成年女性压力性尿失禁。Cogentix 是 Accelmed Growth Partners LP 旗下的一家投资组合公司，总部位于明尼苏达州的明尼通卡，并在纽约、马萨诸塞、荷兰和英国设有经营场所。有关 Cogentix Medical 及我们产品的更多信息，请访问 www.cogentixmedical.com。
LABORIE 是胃肠道手术以及泌尿科、妇科、结直肠的盆腔健康诊断和治疗领域所用的创新医疗技术和耗材的全球领先开发商、制造商和营销商。 LABORIE 是 Patricia Industries（隶属于 Investor AB）旗下的公司， 是一家长期投资公司，致力于开发每家公司的全部潜力。前瞻性声明本通讯中的声明，除历史信息外，还可能包含某些前瞻性声明。其中一些前瞻性声明可能包含诸如“认为”、“可能”、“可以”、“会”、“也许”、“有望”、“应该”、“预期”、“意图”、“计划”、“预计”或“继续”之类的词语，这些词语的否定意思，或其他类似含义的术语，或者它们可能使用未来的日期。此通讯中的前瞻性声明包括但不限于有关已计划完成交易的声明。这些声明受制于可能导致实际结果和事件与预期存在重大差异的风险和不确定性，包括但不限于与以下情况相关的风险和不确定性：交易的预期利益、交易的预计完成时间；收购要约中出售股票的 Cogentix Medical 股东的；提出竞争性要约的可能性；交易的各种成交条件无法满足或被放弃的可能性；交易中断造成的使其更难与员工、供应商和其他业务合作伙伴保持关系的影响；可能与交易有关的股东诉讼；以及 Cogentix Medical 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中讨论的其他风险和不确定性，包括 Cogentix Medical 截至 2016 年 12 月 31 日年度报告表 10-K 和后续任何季度报告表 10-Q 的“风险因素”部分，以及 Parent 或 Merger Sub 提交的收购要约文件和 Cogentix Medical 提交的收购要约请求/建议声明。除法律明确要求外，Cogentix Medical 不承担因新信息、未来发展或其他原因而更新前瞻性声明的义务。本通讯中的所有前瞻性陈述整体受到此警告声明的限制。重要附加信息 本新闻稿中描述的收购要约尚未开始。本通讯不构成出价购买或出售 Cogentix Medical, Inc. 普通股的要约，也无意取代 Parent 及其全资子公司 Merger Sub 将在收购要约开始后向证监会提交的收购要约材料。本新闻稿仅供参考。在收购要约开始之日，LM US Parent, Inc.(Parent) 和 Camden Merger Sub, Inc.(Merger Sub) 将向美国证券交易委员会提交 Schedule TO 所载的收购要约声明，包括收购要约、转送函和相关文件。Cogentix Medical, Inc. 将同时或大约在同一时间就收购要约提交 Schedule 14D-9 所载的收购要约征求/建议声明。股东在获取这些材料后应仔细阅读，因为其中包含了重要的信息，包括收购要约的各种条款和条件。股东可以从美国证券交易委员会网站 (www.sec.gov) 免费获取这些文件（当其可用时）以及 Cogentix Medical、Merger Sub 和 Parent 向美国证券交易委员会提交的其他文件的副本。此外，股东可从 ogentix Medical, Inc. website 网站 (www.cogentixmedical.com) 免费获取这些文件的副本（当其可用时）。
盆底健康和胃肠病学市场医疗诊断和设备的全球领先开发商和制造商 LABORIE Medical Technologies 今天宣布，将签署收购 Cogentix Medical Inc.（纳斯达克代码：CGNT）的最终协议，以每股 3.85 美元的价格用现金形式购买 Cogentix 股票，企业价值 2.14 亿美元。Cogentix 是一家为包括泌尿外科在内的多个专业市场提供专有创新技术的全球医疗公司。“对 Cogentix 的收购推进了我们的战略，即投资于能够为 LABORIE 现有泌尿外科战略业务单元 (SBU) 的诊断和治疗产品组合提供产品和渠道规模的领先技术，特别是在 OAB（膀胱过度活动症）和 SUI（压力性尿失禁）领域。”LABORIE Medical Technologies 总裁兼首席执行官 Michael Frazzette 表示。“增加 Cogentix 科技型产品线将显著扩展 LABORIE 的治疗产品，从而为客户及其患者提供持续疾病治疗所需的全面的临床解决方案。”Cogentix 主要产品包括：
“我们很高兴加入 LABORIE。我们热切期待着为我们的客户及其患有 OAB 和 SUI 的患者提供新颖的解决方案，”Cogentix 总裁兼首席执行官 Darin Hammers 表示。关于膀胱过度活动症 据估计，仅美国就有 4,200 万人患有膀胱过度活动症 (OAB)，其中约 3,800 万人仍然未得到治疗或治疗不足。膀胱肌肉过度敏感或过度活跃时会出现膀胱过度活动症，这通常是由于神经系统受损或与膀胱收缩相关的神经和肌肉受损所致。膀胱过度活动症的症状包括尿急、尿频或急迫性尿失禁。关于压力性尿失禁 美国泌尿外科学会 (AUA) 的资料显示，压力性尿失禁 (SUI) 是腹压升高引起的漏尿症状，可由打喷嚏、咳嗽、运动、提重物和体位改变等活动引起。2017 年 AUA/SUFU 公布的《女性压力性尿失禁外科治疗指南》中指出，根据人口和定义，已报告的女性中压力性尿失禁发生率的高达 49%，这对患者的生活质量产生了严重的负面影响。我们预计这笔交易在 2018 年第二季度的上半季度完成，前提是满足惯例成交条件，包括 Cogentix 股东的投票。
Cogentix Medical, Inc. 高级副总裁兼首席财务官 Brett Reynolds：+1-952-426-6152 LABORIE Medical Technologies Joe Metzger：+1-978-273-5187
Cogentix Medical, Inc. 是一家全球性医疗器械公司。我们设计、开发、制造和营销软性内窥镜产品以及我们独有的 PrimeSight™ 产品线，该产品线包含先进的可视化系统和专有的无菌一次性微生物鞘，为用户提供高效、高性价比的内窥镜周转，同时还能提高治疗患者的安全性。我们还对 Urgent® PC Neuromodulation System 进行了商业推广，该系统是经 FDA 批准的器械，在对膀胱过度活动症 (OAB) 患者在诊室进行经皮胫骨神经刺激 (PTNS) 治疗中使用。膀胱过度活动症是一种慢性疾病，美国大约有 4,200 万的成年人患此疾病。其症状包括尿急、尿频或急迫性尿失禁。我们还提供 Macroplastique®，这是一种可注射的尿道膨化剂，用于治疗由于内括约肌功能缺陷所致的成年女性压力性尿失禁。Cogentix 是 Accelmed Growth Partners LP 旗下的一家投资组合公司，总部位于明尼苏达州的明尼通卡，并在纽约、马萨诸塞、荷兰和英国设有经营场所。有关 Cogentix Medical 及我们产品的更多信息，请访问 www.cogentixmedical.com。
LABORIE 是胃肠道手术以及泌尿科、妇科、结直肠的盆腔健康诊断和治疗领域所用的创新医疗技术和耗材的全球领先开发商、制造商和营销商。 LABORIE 是 Patricia Industries（隶属于 Investor AB）旗下的公司， 是一家长期投资公司，致力于开发每家公司的全部潜力。前瞻性声明本通讯中的声明，除历史信息外，还可能包含某些前瞻性声明。其中一些前瞻性声明可能包含诸如“认为”、“可能”、“可以”、“会”、“也许”、“有望”、“应该”、“预期”、“意图”、“计划”、“预计”或“继续”之类的词语，这些词语的否定意思，或其他类似含义的术语，或者它们可能使用未来的日期。此通讯中的前瞻性声明包括但不限于有关已计划完成交易的声明。这些声明受制于可能导致实际结果和事件与预期存在重大差异的风险和不确定性，包括但不限于与以下情况相关的风险和不确定性：交易的预期利益、交易的预计完成时间；收购要约中出售股票的 Cogentix Medical 股东的；提出竞争性要约的可能性；交易的各种成交条件无法满足或被放弃的可能性；交易中断造成的使其更难与员工、供应商和其他业务合作伙伴保持关系的影响；可能与交易有关的股东诉讼；以及 Cogentix Medical 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中讨论的其他风险和不确定性，包括 Cogentix Medical 截至 2016 年 12 月 31 日年度报告表 10-K 和后续任何季度报告表 10-Q 的“风险因素”部分，以及 Parent 或 Merger Sub 提交的收购要约文件和 Cogentix Medical 提交的收购要约请求/建议声明。除法律明确要求外，Cogentix Medical 不承担因新信息、未来发展或其他原因而更新前瞻性声明的义务。本通讯中的所有前瞻性陈述整体受到此警告声明的限制。重要附加信息 本新闻稿中描述的收购要约尚未开始。本通讯不构成出价购买或出售 Cogentix Medical, Inc. 普通股的要约，也无意取代 Parent 及其全资子公司 Merger Sub 将在收购要约开始后向证监会提交的收购要约材料。本新闻稿仅供参考。在收购要约开始之日，LM US Parent, Inc.(Parent) 和 Camden Merger Sub, Inc.(Merger Sub) 将向美国证券交易委员会提交 Schedule TO 所载的收购要约声明，包括收购要约、转送函和相关文件。Cogentix Medical, Inc. 将同时或大约在同一时间就收购要约提交 Schedule 14D-9 所载的收购要约征求/建议声明。股东在获取这些材料后应仔细阅读，因为其中包含了重要的信息，包括收购要约的各种条款和条件。股东可以从美国证券交易委员会网站 (www.sec.gov) 免费获取这些文件（当其可用时）以及 Cogentix Medical、Merger Sub 和 Parent 向美国证券交易委员会提交的其他文件的副本。此外，股东可从 ogentix Medical, Inc. website 网站 (www.cogentixmedical.com) 免费获取这些文件的副本（当其可用时）。
