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LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES 和 COGENTIX MEDICAL 宣布完成对 COGENTIX MED 的收购

LABORIE Medical Technologies (“LABORIE”) 和 Cogentix Medical, Inc.(纳斯达克代码:CGNT)(“Cogentix”)今天宣布,LABORIE 通过 LABORIE 的子公司 Camden Merger Sub, Inc.(“Merger Sub”)完成了对 Cogentix 的收购。Camden Merger Sub, Inc. 是 LM US Parent, Inc.(“Parent”)的全资子公司。在此前宣布完成 Cogentix 所有已发行在外的股份的收购要约后,LABORIE 根据特拉华州法律完成了第二步合并,随后 Cogentix 成为 Parent 的全资子公司。 在合并生效时,所有未在收购要约中购买的 Cogentix 普通股(不包括持有人根据特拉华州法律适当行使评估权和 Cogentix 持有的股票)将被转换为获得 3.85 美元的权利,以净现金形式支付给卖方,不含利息,但需缴纳任何必要的预提税,该价格与收购要约中购买的 Cogentix 普通股的价格相同。Cogentix 普通股将不再在纳斯达克资本市场或任何其他证券交易所交易。“我们合并后的互补性产品组合将为我们的客户和患者提供从诊断到治疗的全面泌尿解决方案,特别是患有膀胱过度活动症和 SUI(压力性尿失禁)的患者。”LABORIE 首席执行官 Michael Frazzette 表示 。“我们热烈欢迎 Cogentix 的员工加入 LABORIE,并期待他们对合并后的业务发展做出贡献。”Cogentix 主要产品包括:

  • Urgent PC Neuromodulation System -• 针对膀胱过度活动症的非药物、非手术治疗以及尿急、尿频和压力性尿失禁的相关症状。提供经皮胫神经刺激 (PTNS) 疗法,这是美国泌尿外科协会 (AUA) 和尿动力学协会、女性盆底医学和泌尿生殖系统重建 (SUFU) OAB 诊断和治疗指南中推荐的治疗方法。
  • PrimeSight 膀胱镜系统和 EndoSheath•- 膀胱镜检查系统与带有集成工作通道的一次性防护鞘相结合。使用 PrimeSight 和 EndoSheath 保护鞘,每次手术之间无需进行高水平消毒,为进行膀胱镜检查的泌尿科医生改进了工作流程。
  • Macroplastique •- 用于治疗主要由于内括约肌功能缺陷所致的女性压力性尿失禁的可注射软组织膨化剂。在微创手术中,Macroplastique 可稳定尿道粘膜下组织并使之变大,从而提高周围肌肉控制尿流的能力。

关于膀胱过度活动症 据估计,仅美国就有 4,200 万人患有膀胱过度活动症 (OAB),其中约 3,800 万人仍然未得到治疗或治疗不足。膀胱肌肉过度敏感或过度活跃时会出现膀胱过度活动症,这通常是由于神经系统受损或与膀胱收缩相关的神经和肌肉受损所致。膀胱过度活动症的症状包括尿急、尿频或急迫性尿失禁。关于压力性尿失禁 美国泌尿外科学会 (AUA) 的资料显示,压力性尿失禁 (SUI) 是腹压升高引起的漏尿症状,可由打喷嚏、咳嗽、运动、提重物和体位改变等活动引起。2017 年 AUA/SUFU 公布的《女性压力性尿失禁外科治疗指南》中指出,根据人口和定义,已报告的女性中压力性尿失禁发生率的高达 49%,这对患者的生活质量产生了严重的负面影响。 

更多信息

LABORIE Medical Technologies Joe Metzger +1-978-273-5187  

关于 LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES

LABORIE 是胃肠道手术以及泌尿科、妇科、结直肠的盆腔健康诊断和治疗领域所用的创新医疗技术和耗材的全球领先开发商、制造商和营销商。 LABORIE 是 Patricia Industries(隶属于 Investor AB)旗下的公司, 是一家长期投资公司,致力于开发每家公司的全部潜力。

关于 COGENTIX MEDICAL

Cogentix Medical, Inc. 是一家全球性医疗器械公司。我们设计、开发、制造和营销软性内窥镜产品以及我们独有的 PrimeSight™ 产品线,该产品线包含新型的可视化系统和专有的无菌一次性微生物屏障鞘,为用户提供高效、高性价比的内窥镜周转,同时还能提高对患者的安全性。我们还对 Urgent® PC Neuromodulation System 进行了商业化推广,该系统是经 FDA 批准的器械,在对膀胱过度活动症 (OAB) 患者进行基于诊室的经皮胫骨神经刺激 (PTNS) 治疗。膀胱过度活动症是一种慢性疾病,美国大约有 4,200 万的成年人患此疾病。其症状包括尿急、尿频或急迫性尿失禁。我们还提供 Macroplastique®,这是一种可注射的尿道膨化剂,用于治疗由于内括约肌功能缺陷所致的成年女性压力性尿失禁。Cogentix 总部位于明尼苏达州的明尼通卡,并在纽约、马萨诸塞、荷兰和英国设有运营场所。有关 Cogentix Medical 及我们产品的更多信息,请访问 www.cogentixmedical.com。代表 LABORIE 由纽约私募股权合伙人 James C.H. Lee 领导的 K&L Gates LLP 代表。Cogentix 由公司合作伙伴 Jonathan A. Van Horn 领导的 Dorsey & Whitney LLP 代表。前瞻性声明本通讯中的声明,除历史信息外,还可能包含某些前瞻性声明。其中一些前瞻性声明可能包含诸如“认为”、“可能”、“可以”、“会”、“也许”、“有望”、“应该”、“预期”、“意图”、“计划”、“预计”或“继续”之类的词语,这些词语的否定意思,或其他类似含义的术语,或者它们可能使用未来的日期。此通讯中的前瞻性声明包括但不限于有关已计划完成交易的声明。这些声明受制于可能导致实际结果和事件与预期存在重大差异的风险和不确定性,包括但不限于与以下情况相关的风险和不确定性:交易的预期收益;交易中断造成的使其更难与员工、供应商和其他业务合作伙伴保持关系的影响;可能与交易有关的股东诉讼;以及 Cogentix 向美国证券交易委员会提交的文件中讨论的其他风险和不确定性,包括 Cogentix Medical 截至 2017 年 12 月 31 日年度报告表 10-K 的“风险因素”部分,以及 Merger Sub 提交的收购要约文件和 Cogentix 提交的收购要约请求/建议声明。除法律明确要求外,LABORIE 和 Cogentix 均不承担因新信息、未来发展或其他原因而更新前瞻性声明的义务。本通讯中的所有前瞻性陈述整体受到此警告声明的限制。

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